- Descentralizar a análise das pesquisas clínicas no País, hoje a cargo da CONEP (Comissão Nacional de Ética em Pesquisa Clínica), valorizando a contribuição regional dos 700 Comitês de Ética em Pesquisa Clínica (CEP) distribuídos nos estados.
- Compatibilizar inteiramente os textos das regulamentações éticas e sanitárias para a pesquisa clínica, estabelecidas pelo Conselho Nacional de Saúde (CNS) e pela Anvisa (Agência Nacional da Vigilância Sanitária), de modo a agilizar o fluxo operacional dos estudos clínicos no País.
- Contribuir para tornar eficiente e ágil a Plataforma Brasil, sistema eletrônico criado pelo governo federal, para organizar o encaminhamento das pesquisas clínicas para avaliação da CONEP e CEPs.
- Debater com a comunidade científica, o governo (principalmente, ANVISA e CONEP) e a sociedade em geral as soluções para tornar menos burocrático e mais rápido o processo de avaliação dos estudos clínicos no País.
- Debater com os públicos interessados e o governo as soluções para agilizar o processo de liberação de produtos e materiais importados para o desenvolvimento das pesquisas clínicas no Brasil e o aumento da competitividade do País nesse setor.